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制剂经理 2024-03-25在线应聘
- 招聘人数：1人
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工作职责：
- 负责制订或优化制剂研发流程和管理制度；
- 参与新项目立项调研、技术评估；
- 负责筛选、采购原料药、参比制剂和杂质；
- 独立进行药物制剂处方和生产工艺的筛选和优化、中试放大和技术转移；
- 负责研发原始记录、申报资料、报告及实验相关文件的撰写工作；
- 指导分管项目组进行产品开发，包括制剂处方筛选与设计、制剂工艺研究、工艺优化、生产技术转移、质量研究和注册申报；
- 负责项目管理，审核研究方案和报告，把控项目关键节点和风险点，解决技术难点；
- 协助总监进行部门内部的日常管理。
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任职要求：
1.教育水平：大学本科及以上学历；
2.专业：药剂学、制药工程或相关的专业；
3.培训经历：仿制药研发相关法规培训、各种剂型处方工艺研究特点培训、制剂质研究培训、CTD格式资料撰写要求培训等；
4.经验：5年以上相关工作经验；
5.知识：熟悉固体制剂和液体制剂研发特点、熟悉仿制药注册申报法规要求、熟悉药品制剂研发、质量分析、车间生产等方面的专业知识、熟悉申报资料撰写要求方面的知识；
6.技能技巧：熟练使用办公软件，具备基本的网络知识，有一定的写作水平和较强的语言表达能力、计划与执行能力、人际沟通能力，能操作制剂或分析仪器设备，熟悉新药研发流程，有较强的研发能力。
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高级制剂研究员 2024-03-25在线应聘
- 招聘人数：1人
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工作职责：
- 参与制订制剂部日常管理制度和标准流程；
- 独立进行药物制剂处方和生产工艺的筛选和优化；
- 协助制剂的中试放大和技术转移；
- 负责研发原始记录、申报资料、报告及实验相关文件的撰写工作；
- 负责项目管理，制定项目计划，组织内外部资源，保证项目顺利推进；
- 熟练使用制剂实验室的仪器设备，如包衣机、压片机、制粒机、冻干机等；
- 参与部门内部的日常管理。
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任职要求：
1.教育水平：大学本科及以上学历；
2.专业：药剂学、制药工程或相关的专业；
3.培训经历：仿制药研发相关法规培训、各种剂型处方工艺研究特点培训、制剂质研究培训、CTD格式资料撰写要求培训等；
4.经验：3年以上相关工作经验；
5.知识：熟悉固体制剂和液体制剂研发特点、熟悉仿制药注册申报法规要求、熟悉药品制剂研发、质量分析、车间生产等方面的专业知识、熟悉申报资料撰写要求方面的知识；
6.技能技巧：熟练使用办公软件，具备基本的网络知识，有一定的写作水平和较强的语言表达能力、计划与执行能力、人际沟通能力，能操作制剂或分析仪器设备，熟悉新药研发流程，有较强的研发能力。
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商务助理 2024-03-25在线应聘
- 招聘人数：1人
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工作职责：
1.协助商务的日常工作，如安排样品，签订合同，文件支持等；
2.及时与客户沟通合同执行的进展；
3.负责客户潜在项目的可行性调研分析；
4.生成、制作并跟踪项目计划书及报价单；
5.与货代沟通，准备相关文件，完成清关及产品交付
6.相关客户档案的建立与完善，确保完整、清晰，及时上交相关负责人
7.协助经理进行客户相关的管理维护和接待工作
8.跟踪客户对公司服务要求的变化，提供及时信息
9.协助公司其它部门与客户沟通，使项目顺利运作
10.完成领导布置的其他任务。
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任职要求：
1.医药类、化学，商务英语等相关专业，本科以上学历；
2.英语四级或以上熟悉外贸业务流程和外贸函电，英文流利，有较强的沟通协调能力；
3.具有良好的职业素质、责任心、团队意识，沟通能力强；
4.较强的独立工作能力,可适应短期出差，抗压能力强；
5.有原料药、化工品, 药品注册等相关工作经验，优先考虑，有一定客户资源者优先；
6.具有药学相关专业的优秀毕业生，条件可以放宽；
7.有驾照及驾驶经验的优先。
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商务经理 2024-03-25在线应聘
- 招聘人数：1人
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工作职责：
1.负责公司业务的市场推广、项目洽谈和客户联络工作；
2.积极寻找并维护目标客户，促成项目合作；
3.负责客户潜在项目的可行性调研分析；
4.生成、制作并跟踪项目计划书及报价单；
5.与客户就合同进行跟踪并谈判；
6.跟踪客户对公司服务要求的变化，提供及时信息；
7.协助公司其它部门与客户沟通，使项目顺利运作。
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任职要求：
1.本科及以上学历，药学相关专业背景；
2.三年以上研发服务的商务拓展或销售工作经验；
3.有药物注册，药物研发，项目管理工作经验或了解相关工作的优先；
4.熟练使用办公软件，诚信开朗，积极主动，具有良好的职业道德；
5.较好的交流、沟通和协调能力，抗压能力强；
6.较强的独立工作能力，可适应短期出差。
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有机合成研究员 2024-03-25在线应聘
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工作职责：
1.参与项目调研及工艺路线的确定；制定工艺开发、杂质研究方案，设计实验并对结果做出较全面的分析；
2.熟练地完成各种化学单元反应操作，独立完成文献的查阅和图谱解析，参与合成路线的设计与优化；
3.快速打通路线、完成实验室小试工艺开发；完成API工艺的技术转移、放大、验证和生产；
4.清晰完整地完成实验记录，按时提交规范的实验周报，及时完成各阶段研发报告；
5.参与并支持原料药申报文件的准备、提供申报所需材料；
6.按计划完成项目进度，及时汇报工作进展和课题中出现的问题。
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任职要求：
1.药学、化学等相关专业本科及以上学历；
2.两年以上相关工作经验；
3.理解反应目的、反应机理，熟悉各种化学单元反应操作，具有较强的分析解决问题能力；
4.有较强的研发过程控制能力，有较强的学习能力；
5.能够独立完成文献的查阅和图谱解析，具有一定的合成路线设计和优化能力；
6.了解各阶段工艺报告及相关CTD申报资料的撰写；
7.合理安排实验进程任务，提高效率，并在合成过程中不断优化条件，提高收率；
8.能遵循严谨的质量文件管理和试验记录，数据分析规范。
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工作职责：
